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26-06-2019

El Test Prenatal No Invasivo (NIPT)

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El Test  Prenatal No Invasivo (NIPT)

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Es un ensayo de screening que permite detectar de forma segura, temprana y confiable alteraciones cromosómicas en el bebe, buscando ADN del mismo en la sangre de la mama.

A diferencia de la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriales (CVS, del inglés Corionic Villus Sampling) que son métodos invasivos, este test puede realizarse más tempranamente, a partir de la semana 10 de gestación desde ADN circulante libre en sangre materna y, por lo tanto, no conlleva riesgo alguno ni para la madre ni para el bebé.

El test permite detectar:

 - Las trisomías más frecuentes:

Trisomía 21 (Síndrome de Down)

Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

 - Monosomía de X (Síndrome de Turner)

 - El sexo fetal

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Para realizar el test se necesita: una consulta médica previa y una muestra de sangre de la mamá embarazada.

El tiempo de entrega de los resultados es de dos semanas como máximo a partir del análisis de sangre realizado a la madre.

 

Cuándo se recomienda el test Prenatal no invasivo ?

Es útil para todas las embarazadas independientemente de la edad.

Especialmente recomendado para edad gestacional mayor a 30 años.

Altamente recomendado para cualquier edad gestacional que presente un ultrasonido anormal, o cualquier otro método de screening de primer trimestre anormal.

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Es útil para embarazadas con historial de pérdidas de embarazo en primer trimestre o historial previo o familiar de trisomías cromosómicas.

Se puede realizar en casos de fertilización in vitro.

 

Comunicate con nuestro staff para solicitar más información o turno para el estudio.